2018년에는 박요셉 MGH 연구원, 조한상 성균관대 교수와 공동 연구로 뇌의 노폐물을 배출하는미세아교세포를 포함하는 모델을 만들었다.

미세아교세포는 차세대 알츠하이머병 치료 타겟으로 최근 주목 받고 있다.

지난해에는 곽상수 MGH 연구원과 함께 혈액 면역세포를 융합한 3D 뇌 장기칩도.

미세아교세포와 성상세포는 알츠하이머병의 신경 염증 병리에서 중요한 역할을 차지한다.

건강한 사람에서는 신경 세포를 보호하고 손상된 신경 조직을 제거하는 역할을 하지만, 알츠하이머병에서는 베타 아밀로이드 플라크를 제거하는 과정에서 과활성화되어 정상 신경 세포를 파괴한다고 알려져 있다.

AL002는 뇌에서 면역세포 역할을 하는미세아교세포의 TREM2에 결합해 증식을 유도하는 물질이다.

면역세포인미세아교세포가 늘어나면 독성 단백질도 제거할 거란 가설에서 출발했다.

투약 후 72시간 동안에는 염증 유발이 증가하지만 14주 이상 투약하면 독성 단백질이 제거되고 인지능력이 개선된다는.

타우 단백질 외에도 염증이나 대사질환,미세아교세포같은 면역 세포도 알츠하이머병 치료를 위한 공략 대상이다.

묵 단장은 “치료제의 투과 경로를 바꾸거나 (뇌로 이물질 침입을 막는) 뇌혈관장벽(BBB) 투과율을 높이는 방법도 있고, 유전자 치료제나 면역 치료제 같은 다양한 치료제도 나올 수 있다”며.

연구진은 뇌의 면역 세포인미세아교세포(microglia)가 비강 안의 신경 줄기세포에서 나온 세포외 소포체를 갖고 있다는 것을 발견하고 알츠하이머 초기 단계에 있는 동물 모델에 비강 스프레이를 뿌렸다.

실험 동물의 뇌에서 뉴런을 손실하는 플라크와 단백질이 줄어들었다.

알츠하이머병은미세아교세포가.

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그 결과 신경 발달 시기의 옥틸페놀 노출이 에스트로젠 신호전달 경로를 통해 성체 자손 쥐의미세아교세포형태와 기능에 지속적인 악영향을 끼치는 것으로 나타났다.

특히 실험 과정에서 쥐의 뇌에서 분리한미세아교세포에 옥틸페놀을 노출했을 때 세포 면적이 증가하고미세아교세포관련 특정 유전자의.

연구팀은 신경발달 시기의 옥틸페놀 노출이 에스트로겐 신호전달 경로를 통해 성체 자손 마우스의미세아교세포(microglia)의 형태 및 기능에 지속적인 악영향을 미치는 것을 확인했다.

▲ 교세포 배양 및 실험동물을 이용해 옥틸페놀 노출이 자손 마우스 뇌미세아교세포에 미치는 영향 확인 [사진.

그 결과 연구팀은 태아의 신경 발달 시기에 발생한 옥틸페놀 노출이미세아교세포(microglia)의 형태와 기능에 지속적인 악영향을 미친다는 사실을 확인했다.

미세아교세포는 뇌 기능을 지원하는 중추신경계 면역세포다.

신경 퇴행 반응을 일으키는 여러 독성 물질을 제거하고 신경 뉴런을 보호하는 역할을.

연구팀은 신경발달 시기의 옥틸페놀 노출이 에스트로겐 신호전달 경로를 통해 성체 자손 마우스의미세아교세포(microglia)의 형태 및 기능에 지속적인 악영향을 미치는 것을 확인했다.

교세포는 신경세포의 기능을 도와줄 뿐 아니라, 뇌 발달 과정 동안 신경세포의 이동 및 생성, 사멸이 정상적으로.

연구팀은 신경발달 시기의 옥틸페놀 노출이 에스트로겐 신호전달 경로를 통해 성체 자손 마우스의미세아교세포(microglia)의 형태 및 기능에 지속적인 악영향을 미치는 것을 확인했다.

교세포는 신경세포의 기능을 도와줄 뿐 아니라, 뇌 발달 과정 동안 신경세포의 이동 및 생성, 사멸이 정상적으로.